RITALIN - Il cover-up dei suicidi

Inviato da  Paxtibi il 31/10/2005 22:21:18
(Ah, la Svezia! Lì sì che la democrazia funziona!)

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IL TRATTAMENTO CON RITALIN HA CAUSATO SUICIDI E TENTATI SUICIDI NEI BAMBINI. "21 CASI DI TENTATO SUICIDIO E SEI DI SUICIDIO" - NONOSTANTE CIÒ L'AGENZIA MEDICA SVEDESE HA APPROVATO IL RITALIN.
LA FDA AVEVA AVVERTITO DELLE "FANTASIE DI SUICIDIO" IN RELAZIONE AL TRATTAMENTO CON RITALIN - LA FDA NON SAPEVA DEI SUICIDI?

/24-7PressRelease/ - SVEZIA, 29 ottobre, 2005

Dalle profondità degli archivi dell'Agenzia Prodotti Medici Svedese (MPA) sono emerse alcune carte sorprendenti. Documenti che dimostrano che il Ritalin, prescritto ai bambini cui è diagnosticata l'ADHD, causa depressione e ha condotto a suicidi e tentati suicidi.

Il MPA sapeva di questi effetti disastrosi quando ha approvato la vendita del Ritalin in Svezia il 15 giugno di quest'anno. Nessun avvertimento è stato dato ai medici o al pubblico.

La FDA (Food and Drug Administration) ha annunciato il 28 giugno che Ritalin ed altri farmaci a base di methylphenidate sono stati collegati ad "allucinazioni visive, fantasie di suicidio, comportamento psicotico, così come ad aggressione o comportamento violento". Niente è stato detto circa i suicidi o i tentati suicidi.

Il narcotico Ritalin è stato vietato sul mercato svedese per 37 anni - dalla catastrofe indotta dall'abuso negli anni '60. Ma gli psichiatri svedesi negli ultimi anni hanno reclamato il diritto di prescrivere Ritalin ed altri stimolanti ai bambini - con il falso pretesto che il preparato per bambini con diagnosi ADHD funzionerebbe come insulina per le persone con il diabete. L'esperto psichiatra infantile del MPA ha condotto la campagna; ha assicurato il pubblico che non ci sono seri effetti secondari di breve o lunga durata causati dal trattamento con lo stimolante per bambini.

Quando la ditta farmaceutica britannica GlaxoSmithKline (GSK) provò nel 2003 ad ottenere l'approvazione per i bambini per il suo farmaco "blockbuster", il Seroxat (Paxil), fu rivelato che l'azienda già da cinque anni sapeva che il farmaco aumentava il rischio di suicidio nei bambini. Questa rivelazione condusse alla disapprovazione della terapia e le autorità britanniche preferirono vietare il Seroxat: non dovrebbe prescriversi ai bambini.

La storia ha sembrato ripetersi quando la ditta farmaceutica Novartis nel 2004 cercò l'approvazione per il Ritalin per i bambini in Svezia - unico paese ad aver vietato la droga già negli anni '60. Novartis non ha avuto per molti anni motivo di fornire documentazione in altri paesi, ma in Svezia ha dovuto farlo. E nei documenti presentati (scritti già nel 2000!) è rivelato alla voce SUICIDIO: "è noto come la terapia di Ritalin e la sua sospensione improvvisa possano causare la depressione in alcuni pazienti..."

Sotto la stessa intestazione Novartis inoltre rivela: "una ricerca del data-base internazionale di sicurezza di Novartis ha permesso l'identificazione di 21 casi di tentato suicidio e di sei suicidi, oltre a 25 rapporti di fantasie di suicidio in pazienti di 6-48 anni, il 56% dei quali bambini di meno di 16 anni."

Ma diversamente dalle autorità britanniche nel caso di Seroxat il MPA svedese non si è schierato in difesa dei bambini. Al contrario il MPA nel giugno del 2005 ha approvato il Ritalin, e ha dissimulato le informazioni sui suicidi e sui tentati suicidi! Il pubblico e i medici non hanno ricevuto alcun avvertimento.

Ed ora il MPA ha preso un'ulteriore misura: ha dichiarato "informazioni segrete" il documento che parla di suicidi. È deciso, "la ditta farmaceutica in questione può venire danneggiata", se viene garantito l'accesso alla documentazione.

L'agenzia che si suppone essere in difesa del pubblico, su pressione di psichiatri e di una ditta farmaceutica, sta approvando una droga che può causare depressione e suicidio. E sta inoltre nascondendone i disastrosi effetti per proteggere l'azienda.

Questo scandalo medico inoltre coinvolge la FDA. Si suppone che l'agenzia sapesse degli effetti mortali di Ritalin - ma non ha agito. Che cosa è sepolto negli archivi della FDA?

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