Dott. Andolina, senza entrare nel merito della vicenda giudiziaria. A oggi, a quanto se ne sa, gli Spedali di Brescia risultano interdetti a chi volesse eseguire la terapia a base di staminali ordinata dai giudici. Dunque in Italia non c’e’ alcuna alternativa, si e’ condannati a non avere nemmeno speranza.


“Sì, con il sequestro delle cellule deciso dal GIP, poi dal GUP e confermato dal Tribunale del Riesame di Torino, non sembra ci siano speranze per i pazienti in cura o in attesa di cura. Aspettiamo speranzosi la Cassazione, cui spetta l'ultima parola”.

Prismanews frequenta da tempo la tenda. Discutendo di fatti recenti, ci siamo chiesti come mai la famiglia del bimbo che di recente ha subito positivi effetti dalle infusioni di Stamina non si sia precipitatati dagli organi di informazione per attestare che il rimedio ha funzionato… Sarebbe stata una testimonial credibile e avrebbe fatto il bene degli altri malati.


“I genitori hanno diritto a difendere la privacy del figlio, e io non posso che obbedire a tale desiderio. Posso soltanto dire che un paziente con distrofia muscolare di Duchenne ha ottenuto una riduzione della CPK, il marker specifico di questa malattia, e che ha ripreso movimenti prima perduti. L'effetto non è duraturo, la terapia dovrebbe essere ripetuta ogni due mesi. Ci diranno che questo dimostra che le staminali non sono la ‘cura’ della Duchenne, ma altrettanto si potrebbe dire per l'insulina nel diabete. Chi, affetto da una malattia progressiva e mortale, rifiuterebbe di farsi delle iniezioni intramuscolari ogni due mesi?

I genitori di un altro bambino invece sono disposti a rendere pubblici i risultati ottenuti recentemente con la mia ultima iniezione: i PEV (potenziali evocati visivi) si sono normalizzati. Come dire che è stata ricostituita la connessione tra occhio e cervello. Anche questo come effetto placebo mi sembra eccezionale!”.