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Spiega che i suoi tre figli e nipoti sono stati tutti vaccinati e non ha nulla contro l'obbligo. Il suo problema è che attraverso la sua ricerca, si è imbattuto in specifici disturbi muscolari che rivelano una patologia sconosciuta: la miofascite dei macrofagi. Una nuova malattia che ha affascinato molti ricercatori alla fine degli anni '90. Dopo le pubblicazioni nelle migliori riviste scientifiche, tutti si sono congratulati con lui. Fino al giorno in cui disse di aver identificato la causa presunta: i coadiuvanti di alluminio usati dall'industria dei vaccini. Quindi ipotizzò che tutto ciò sarebbe stato correlato alla "sindrome da stanchezza cronica", che sta causando il caos nelle nostre società.
In breve, un'ipotesi. Si può dubitarne, si può criticare, ma con l'annuncio da parte del Ministro della Sanità dell'obbligo di 11 vaccini nei neonati, il tono è cambiato, il passaggio non è più consentito. "Tutto è fatto in modo che non ci sia dibattito", lamenta il professor Gherardi, che aggiunge: "Ciò che mi sconvolge è la strumentalizzazione del dubbio. Non c'è scienza senza dubbio. "
Nello studio si dice anche che non tutti quelli che sono vaccinati sviluppano una lesione MMF e la sindrome a essa collegata. Esiste una suscettibilità individuale.
We conclude that the MMF lesion is secondary to intramuscular injection of aluminium hydroxide-containing vaccines, shows both long-term persistence of aluminium hydroxide and an ongoing local immune reaction, and is detected in patients with systemic symptoms which appeared subsequently to vaccination.
Both paucity and serious weaknesses of reference studies strongly suggest that novel experimental studies of Al adjuvants toxicokinetics should be performed on the long-term, including both neonatal and adult exposures, to ensure their safety and restore population confidence in Al-containing vaccines.
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Ciao Al, grazie mille. Mi sono accorto solo ora della tua risposta. Avevo fatto una ricerca su Pubmed scrivendo "Vaccines and Autism" e ho trovato tutto ciò che hai linkatoAl2012 ha scritto: Riporto in questo forum/archivio uno studio scientifico segnalo da Michele Pirola in commenti liberi (8 feb #116)
Desidero anche fare presente e ricordare che esiste questo forum/archivio creato espressamente per la raccolta di dati e studi in merito alla non sicurezza dei vaccini e reazioni avverse.
Trovato legame fra vaccinazione infantile negli Stati Uniti e l'aumento di autismo.
www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/21623535/
°°°
Tradotto con google:
Astratto
La ragione per la rapida ascesa dell'autismo negli Stati Uniti, iniziata negli anni '90, è un mistero.
Sebbene gli individui abbiano probabilmente una predisposizione genetica a sviluppare l'autismo, i ricercatori sospettano che siano necessari anche uno o più fattori ambientali.
Uno di quei trigger potrebbe essere la batteria di vaccinazioni che i bambini ricevono.
Utilizzando l'analisi di regressione e controllando il reddito familiare e l'etnia, la relazione tra la percentuale di bambini che hanno ricevuto i vaccini raccomandati per età 2 anni e la prevalenza di autismo (AUT) o disturbi della parola o della lingua (SLI) in ogni stato USA dal 2001 e Il 2007 è stato determinato.
È stata trovata una relazione positiva e statisticamente significativa: maggiore era la percentuale di bambini che ricevevano vaccinazioni raccomandate, maggiore era la prevalenza di AUT o SLI.
Un aumento dell'1% nella vaccinazione è stato associato ad altri 680 bambini con AUT o SLI.
Né il comportamento dei genitori né l'accesso alle cure hanno influenzato i risultati, dal momento che le proporzioni di vaccinazione non erano significativamente correlate (statisticamente) a qualsiasi altra disabilità o al numero di pediatri in uno stato americano.
I risultati suggeriscono che sebbene il mercurio sia stato rimosso da molti vaccini, altri colpevoli potrebbero collegare i vaccini all'autismo.
Ulteriori studi sulla relazione tra vaccini e autismo sono giustificati.
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An unusual neuro-toxicological pattern limited to a low dose of Alhydrogel® was observed. Neurobehavioural changes, including decreased activity levels and altered anxiety-like behaviour, were observed compared to controls in animals exposed to 200 μg Al/kg but not at 400 and 800 μg Al/kg. Consistently, microglial number appeared increased in the ventral forebrain of the 200 μg Al/kg group. Cerebral Al levels were selectively increased in animals exposed to the lowest dose, while muscle granulomas had almost completely disappeared at 6 months in these animals.
We conclude that Alhydrogel® injected at low dose in mouse muscle may selectively induce long-term Al cerebral accumulation and neurotoxic effects. To explain this unexpected result, an avenue that could be explored in the future relates to the adjuvant size since the injected suspensions corresponding to the lowest dose, but not to the highest doses, exclusively contained small agglomerates in the bacteria-size range known to favour capture and, presumably, transportation by monocyte-lineage cells. In any event, the view that Alhydrogel® neurotoxicity obeys “the dose makes the poison” rule of classical chemical toxicity appears overly simplistic.
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